利用血液检测诊断阿尔兹海默病

圣迭戈宾夕法尼亚大学医学院的数据分析职员开发了一种技术，可以检测血液循环当中与阿尔茨海默其族病有关的微量蛋白视频。这项数据分析将于7同月28日发表在《JEM》杂志上，该数据分析断定p-tau-217的低水平在阿尔茨海默其族病的早期阶段升高。

阿尔茨海默其族病的特征是神经系统当中共存由统称淀粉样β的蛋白形成的网纹点，以及统称tau的蛋白的聚集体，后者在阿尔茨海默其族症病征的神经薄膜当中形成神经原薄膜缠结。淀粉样蛋白β和tau在任何概念化病征（例如记忆力升高和精神上恐慌）更为明显之前数年就开始发生波动，但是以前检测它们的唯一原理是用到质子发射造影（PET）扫描以图形学神经系统或小脑首页以校准消化道当中淀粉样蛋白β和tau的波动低水平。多年以来，数据分析职员一直试图开发血液循环检测技术，以在病征猝死之前检测借助于阿尔茨海默其族病，同时比PET扫描和小脑水管更加便宜且侵入性更加小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣迭戈宾夕法尼亚大学医学院的合作者先前注意到，被统称t-tau-217的tau词句视频在概念化病征猝死之前积累在阿尔茨海默其族病人的消化道当中，随疾病成效而增加，并能准确数据分析淀粉样网纹点的形成。

数据分析职员不以为然，阿尔茨海默其族症病征的血液循环当中也显然共存p-tau-217，尽管其摄取非常低，难以检测。 “我们因此借此量化血液循环当中各有不同tau蛋白的低水平，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样蛋白解剖学和痴呆症的发病率同步进行非常，以分析其作为基于血液循环的阿尔茨海默其族病有机体标志物的发展前景，” Bateman问道。

巴特戈实验室的Barthélemy及其合作者开发了一种基于质谱的原理，可校准低至4毫升血液循环当中的p-tau-217和其他tau打碎的量。 “据我们所知，这是氩测定的人类血浆当中蛋白标记物的最低浓度，”贝尔戈实验室的助理教授Barthélemy问道。

数据分析职员注意到，与消化道当中p-tau-217的低水平相似，健康民间组织的血液循环当中p-tau-217的低水平极低，但淀粉样网纹点的病征甚至是尚未借助于现概念化病征的病征，血当中p-tau-217的低水平都能升高。 。校准p-tau-217的血浆低水平只能准确地数据分析PET扫描当中淀粉样蛋白网纹的共存，其观感要好于另一个tau视频p-tau-181，p-tau-181曾被同意作为阿尔茨海默其族病的有机体标记物。

Bateman问道：“我们的注意到反对这样的意念，即血液循环当中的tau共通点显然对检测和诊断阿尔茨海默其族病的病理感兴趣。” “此外，我们用以校准血浆tau低水平的氩可以用作一种高灵敏度的挑选出工具，以辨认正常受试者当中与淀粉样蛋白网纹点形成相关的tau波动，从而代替高昂的PET成像。”（有机体谷 Bioon.com）

资料库借助于处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始借助于处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861