利用血液检测诊断阿尔兹海默性疾病

密苏里州加州大学洛杉矶分校医学院的科学研究职员研发了一种技术，可以探测体液中所与阿尔茨海默氏病有关的微量肽质片段。这项科学研究将于7月28日刊登在《JEM》刊物上，该科学研究表明p-tau-217的低水平在阿尔茨海默氏病的早期阶段上升。

阿尔茨海默氏病的不同之处是大脑中所存在由称做淀粉样β的肽质演化成的黑黄褐色，以及称做tau的肽质的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症病者的神经元中所演化成神经原纤维缠结。淀粉样肽β和tau在任何认知腹泻（例如能力也急剧下降和精神不安）趋于明显之前数年就开始发生推移，但是以前探测它们的唯一方法是使用正电子试射断层扫描（PET）扫描以数据分析大脑或小脑点击以校准十二指肠中所淀粉样肽β和tau的推移低水平。多年以来，科学研究职员一直试图研发体液探测技术，以在腹泻复发之前探测出阿尔茨海默氏病，同时比PET扫描和小脑水龙头更加便宜且预防性更加小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和密苏里州加州大学洛杉矶分校医学院的朋友先前辨认出，被称做t-tau-217的tau修饰片段在认知腹泻复发之前积累在阿尔茨海默氏病病者的十二指肠中所，随疾病进展而增加，并能直观数据分析淀粉样黑黄褐色的演化成。

科学研究职员怀疑，阿尔茨海默氏症病者的体液中所也可能存在p-tau-217，尽管其含铁非常低，难以探测。 “我们因此想要计量体液中所不尽相同tau肽的低水平，常常是p-tau-217，并将其与淀粉样肽病理学和失智症的发病率进行比较，以评估其作为基于体液的阿尔茨海默氏病脊椎动物；也的潜力，” Bateman知道。

索斯尼夫卡科学研究团队的Barthélemy及其朋友研发了一种基于质谱的方法，可校准低至4毫升体液中所的p-tau-217和其他tau破洞的量。 “据我们所知，这是质谱法校准的生命体胆红素中所肽质标记物的略低于浓度，”贝特曼科学研究团队的助理教授Barthélemy知道。

科学研究职员辨认出，与十二指肠中所p-tau-217的低水平相似，肥胖志愿者的体液中所p-tau-217的低水平极低，但淀粉样黑黄褐色的病者甚至是尚未出现认知腹泻的病者，血中所p-tau-217的低水平都会上升。 。校准p-tau-217的胆红素低水平能够直观地数据分析PET扫描中所淀粉样肽黑斑的存在，其体现要好于另一个tau片段p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默氏病的脊椎动物标记物。

Bateman知道：“我们的辨认出支持这样的想法，即体液中所的tau流感病毒可能对探测和确诊阿尔茨海默氏病的病理有用。” “此外，我们用于校准胆红素tau低水平的校准法可以用作一种高灵敏度的筛选工具，以识别正常受试者中所与淀粉样肽黑黄褐色演化成相关的tau推移，从而代替昂贵的PET超声。”（脊椎动物谷 Bioon.com）

资讯记事：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

完整记事：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861