Blood：近似于种痘样水疱病样淋巴组织增生性病！

典型种痘样水疱病样淋巴组织浸润病态病(HVLPD)病变血液T线粒体和/或NK线粒体中会通常携带高技术水平的EB病原(EBV) DNA，雾气紫外线可引致眼部挫伤，挫伤的眼部中会有EBV感染的红线粒体浸润。虽然HVLPD在澳大利亚和欧洲相似，但在亚洲和南美很常见。该疾病可进展变成偏头痛疾病，导致致死病态乳腺癌。Jeffrey I Cohen等人11年来收治了16位HVLPD病变（澳大利亚人和英国人），发现与非白种人相对于（5/6），白种人（1/10）很少会进展变成偏头痛EBV疾病。截止最后一次随访，10位白种人的财务状况良好，而三分之二（4/6）的非白种人必需进行造血干线粒体Dreamcast。非白种人HVLPD发病的年纪要晚于白种人（平均年纪8岁 vs 5岁），但EBV病原技术水平要较高（平均：1515000 vs 250000 拷贝/ml），而且血液中会低NK线粒体和T线粒体需求量的病变要格外多（分别是83% vs 50%和83% vs 30%）。对一位白种人病变的眼部进行RNA测序分析显示，与正常眼部的相对于，挫伤眼部中会可吸引T线粒体和NK线粒体的IFN-γ和趋化因子的表达技术水平增加。因此，与HVLPD非白种人病变相对于，HVLPD白种人病变格外不易于进展变成EBV的偏头痛疾病，预后也格外好一点。许多现代出处：Jeffrey I Cohen， et al.Hydroa vacciniforme-like lymphoproliferative disorder： an EBV disease with a low risk of systemic illness in Caucasians.Blood 2019 ：blood.2018893750； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2018893750 本文系梅斯针灸（MedSci）原创编译，转载需授权！